【今日药闻】
FDA 批准新的缬沙坦仿制药，缓解药物短缺
3 月 12 日，美国食品药品监督管理局（FDA）官方发文，批准了一款新的缬沙坦仿制药 Diovan。据悉，该药物由印度制药公司 Alkem Laboratories Limited 生产。FDA 称，为了缓解近期此类药物的短缺，已经对该类药物实行了优先审评。
缬沙坦是一种血管紧张素 II 受体阻滞剂（ARB），可治疗高血压和心力衰竭。由于 2018 年发现某些缬沙坦和其他 ARB 药物含有致癌物亚硝胺杂质，导致多次召回，并使公民用药安全受到威胁。因此，此次 FDA 优先考虑对该药物申请的审查，以帮助缓解近期美国民众对这种关键药物的需求发生短缺的状况。
【用药热议】
年初，患者张某被上海交通大学医学院附属同仁医院诊断为「分泌型中耳炎」，随后在输头孢时过敏性休克，经抢救无效死亡
陪同的刘先生说，医生没有给张某做皮试。
该院办公室人员回应，国际药典规定头孢不需皮试；医生询问时，张某没提出任何过敏史。
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【活动公告】
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