据悉，美国纽约大学化学系和纽约大学Langone医学中心的研究人员已经开发出一种新化合物，其可阻断与多种类型癌症相关的一种蛋白质的信号转导。发表在最新一期《Nature Chemical Biology》杂志上的一篇文章描述了该化合物。
研究人员研究了受体酪氨酸激酶（RTK）信号通路，发现异常RTK信号转导是各种发育障碍和疾病，包括许多类型癌症的一个主要的根本原因。RTK信号转导通路介导Sos和Ras蛋白之间的相互作用，也阐释了多种癌症和其他疾病的潜在的大范围的分子变化。那么，干扰Sos-Ras间的相互作用对阻止癌细胞的产生至关重要。
然而，难以用人工手段进行调节如Ras和Sos 等大蛋白质分子之间的相互作用。通过一系列的实验和计算分析，科学家推测，通过模拟Sos的一个关键部分，他们可能会破坏其与Ras 的相互作用。具体来说，他们观察到Sos通过其与Ras连接的一个螺旋即Sos的一个关键部分激活Ras。建立这个Sos 模拟物需要一种锁定合成的氨基酸序列的正确螺旋形状的方法，该方法先前由纽约大学医学院开发。
研究人员注意到，合成的Sos或可为开发阻断Sos-Ras相互作用的药物制剂提供一个先导物。
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