研究发现晚期前列腺癌的潜在治疗方法

得克萨斯大学西南医学中心的研究人员通过证明晚期肿瘤是由一个不同于以前认识的激素途径所驱动，从而缩小了晚期前列腺癌的潜在药物靶点。

该研究资深作者、内科助理教授Nima Sharifi博士说，虽然睾酮被普遍认为可刺激疾病的发展，对标准激素治疗产生抵抗性的晚期前列腺癌实际上由一个围绕该雄性激素的途径驱动。其研究发表在《国家科学院学报》上。

得克萨斯大学西南医学中心Harold C. Simmons综合癌症中心的研究员Sharifi博士说：“我们的发现将改变人们对这种疾病的认识的框架。一般的假设是，睾酮加速肿瘤生长，在事实上，该途径使其成为最有力的激素，我们在模型和患者中均发现存在这个途径，并已显示这些抗药性的肿瘤是由这个其他的途径驱动的。“

在美国，前列腺癌是男性最常见的癌症，并且是仅次于肺癌的一个主要的男性癌症死亡原因，每年约220000万名男子被诊断患有该病，32000名将进展为转移性前列腺癌并将死于该病，这是目前研究的重点。

在晚期前列腺癌的病例中，驱动该疾病的睾酮转化为一种更有效的激素，可加速肿瘤的生长。标准的治疗方法就是耗竭在肿瘤中的睾酮，但他们最终会对激素耗竭产生抵抗性，因为它们自己可产生雄激素类，或雄性激素。

在目前的研究中，得克萨斯大学西南医学中心的科学家分析了前列腺癌的细胞株、小鼠模型和患者的新鲜肿瘤组织。他们的研究结果表明，潜在的药物治疗需要以一种在疾病进程早期启动激素产生的酶作为治疗靶点。

Sharifi博士说：“现在表明，一个潜在的药物靶点是这个通路上游的一个步骤。这可以被认为是绘制一个正确途径的地图。在阻止河流之前，你必须搞清楚河流流动的路径。”

他说，调查结果也将有助于研究人员开发出准确的对激素治疗的反应和抵抗的生物标志物，最终将有助于明确前列腺癌肿瘤为何以及如何产生耐药性。

这项研究是由Howard Hughes医学研究所、前列腺癌基金会、美国陆军医学研究和装备司令部、Burroughs Wellcome基金和转化研究的Charles A.和Elizabeth Ann Sanders主席支持的。