在肺癌的组织学分型中，最常见的是非小细胞肺癌，这也是人类恶性肿瘤中最常见的一型，并且是在世界范围内最常见的导致死亡的肿瘤之一。基于酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗直接作用于表皮生长因子受体，其在晚期非小细胞肺癌患者的治疗中具有一定疗效。
在非小细胞肺癌患者中，经常应用肿瘤标记物来预测治疗的效果和患者的预后情况。在本研究中，来自于捷克共和国Pilsen医院的Fiala的等为了评估在非小细胞肺癌患者中，采用肿瘤标记物来评价厄洛替尼治疗有效性的潜在价值，他们的研究结果发表在Anticancer Res 6月的在线期刊上。
在本研究中，所纳入的受试者为144例晚期（IIIB或IV期）的非小细胞肺癌患者，他们都接受厄洛替尼治疗。，研究者评估了在治疗前的可溶的癌胚抗原（CEA）和细胞角蛋白标记物（CYFRA 21-1）的血清水平。
在CEA水平较高的晚期非小细胞肺癌患者中，中位无进展生存期和总体生存期分别为1.9月和8.6月，而在CEA水平较低的晚期非小细胞肺癌患者中，中位无进展生存期和总体生存期分别为2.9月和16.1月。
不同CEA水平和CYFRA 21-1的患者的无进展生存期和总体总体生存期比较
而在细胞角蛋白-19片段水平较高的患者中，中位无进展生存期和总体生存期分别为1.9月和6.1月，而在细胞角蛋白-19片段水平较低的患者中，中位无进展生存期和总体生存期分别为3.4月和23.8月。
本研究结果指出，在接受厄洛替尼治疗的晚期非小细胞肺癌患者中，如果在治疗前，患者的血清CEA和/或CYFRA21-1的水平较高，那么其预后较差。
