前期研究表明，PARP抑制剂奥拉帕尼（olaparib，olap)和抗血管生成药物西地尼布（cediranib，ced)可以用于治疗复发性卵巢癌，且两药有很好的协同作用和耐受性。本次研究进一步对比了奥拉帕尼单药与奥拉帕尼联合西地尼布治疗复发性铂类敏感的高级别浆液性或BRCA相关性卵巢癌的临床疗效。
该项开放性临床试验将来自9个中心的患者随机分为单药组和联合用药组（分组前根据BRCA状态和接受抗血管生成药物情况进行分层），其中单药组予奥拉帕尼400mg bid，联合组予奥拉帕尼200ng bid+西地尼布30mg qd治疗。
患者的肿瘤为可测量病灶（根据实体肿瘤的疗效评价标准1.1 版）、PS评分为0或1级、能口服药物且之前未接受过抗血管生成药物和PARP抑制剂治疗。研究主要终点是无进展生存期（Progression-free survival，PFS)，包括影像学进展和死亡。
2011年10月至2013年6月间，共有90例患者被分层后随机分到两组（单药组46例，联合组44例），其中48例为已知的BRCA突变患者（单药组25例，联合组23例）。
截止至2014年1月7日，共有41名患者达到主要研究终点。单药组的中位PFS为9.0个月，而联合组则是17.7个月。单药组的客观缓解率（ORR）为56%（包括2例完全缓解和21例部分缓解），对比联合组的客观缓解率（ORR）为84%（包括3例完全缓解和33例部分缓解）。
在3/4度毒性总发生率方面， 联合组（70%）要高于单药组（7%）。具体主要包括疲劳（27%：7%）、腹泻（23%：10%）和高血压（39%：10%）。
研究表明，与单药奥拉帕尼相比，奥拉帕尼联合西地尼布可以改善铂类敏感的卵巢癌患者的无进展生存期和客观缓解率。但进入临床前尚需进一步的试验。
