葛兰素史克（GSK）11月4日公布了宫颈癌疫苗Cervarix（人类乳头状瘤病毒16型和18型，重组）的一项III期研究的数据，研究结果表明，在9-14岁女生群体中，采用2针免疫程序（0，6个月）接种显示出了在15-25岁女生群体中3针免疫程序（0,1,6个月）相匹配的免疫原性（immunogenicity）。
该项研究名为HPV-070，涉及横跨5个国家的1447名女性（9-25岁），其中一组（9-14岁）采用2针免疫程序（0，6个月）接种，另一组（15-25岁）采用3针免疫程序（0，1，6个月）接种，数据表明，两组中诱导的免疫反应相当，表明2针免疫程序诱导的免疫反应质量和数量与3针免疫程序相当。
这些数据证实了另一项早期概念验证试验HPV-048的发现。HPV-048研究也评价了2针免疫程序相对于3针免疫程序的免疫原性，证明了在9-14岁女生中，2针免疫程序的免疫原性与15-25岁女生中采用3针免疫程序所观察到的免疫原性相当。
这些研究数据，将提交至在佛罗伦萨举行的EUROGIN会议。
目前，Cervarix已获欧盟批准用于9岁以上的女性，接种程序为3针免疫程序（0，1，6个月）。GSK于今年8月向欧洲药品管理局（EMA）提交了Cervarix2针免疫程序（0，6个月）的上市许可申请（MAA），寻求批准以2针免疫程序（0，6个月）用于9-14岁女生的接种，用于预防与特定致癌类型人类乳头状瘤病毒（HPV）有关的生殖器癌前病变及宫颈癌。
