阿帕替尼是由我国自主研发的新一代抗血管生成靶向药物，凭借确切的临床疗效，被推荐用于胃癌三线治疗。说起靶向药物，许多患者及家属对其副作用望而生畏，都希望知道如何正确使用能降低副作用的发生，副作用又是否真的如网上谣传的那样恐怖？接下来，请大家跟随小编的步伐，对阿帕替尼的疗效及副作用有一个正确、客观的认识。
抗血管生成靶向药物阿帕替尼疗效优势明显
兵马未动，粮草先行。肿瘤之所以恶性生长，丰富的血管网络的生成是关键环节之一。阿帕替尼是一种新型小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），高选择性竞争细胞内血管内皮生长因子受体 2（VEGFR-2）的 ATP 结合位点，阻断下游信号转导。简单来讲，就是抑制肿瘤组织血管生成，破坏肿瘤的氧气和营养供给管道，以「饿死」肿瘤的方式抑制其生长和转移。
作为抗血管生成药物，阿帕替尼的Ⅲ期临床研究显示，晚期胃癌三线及三线以上的患者治疗组中位总生存期可达 7.6 个月，较对照组延长 2.6 个月，死亡风险下降近 40%。我国临床肿瘤界最权威、最具影响力的中国临床肿瘤学大会（CSCO）推荐阿帕替尼作为晚期胃癌三线的标准治疗方案。
在其他肿瘤治疗领域，阿帕替尼表现仍然十分抢眼。
阿帕替尼联合 PD-1 抑制剂（卡瑞利珠单抗）应用于肺癌治疗的目前临床数据，显示出强大的协同抗癌作用：既增加免疫细胞的活性，也有效提高抗肿瘤的效果。研究显示，阿帕替尼联合化疗能显著改善 NSCLC 患者的中位生存期和疾病控制率，有望成为不能切除的局部或晚期驱动基因阴性的 NSCLC 患者二线治疗的新选择；
在晚期肝癌联合治疗领域，阿帕替尼联合 PD-1 抑制剂（卡瑞利珠单抗）的 I 期临床研究表明，这一用药组合对晚期肝癌具有很好的疗效，客观缓解率为 50%，疾病控制率为 93.8%。
正确服用「阿帕替尼」的小贴士
使用药物时若没有采取正确的方法，效果往往差强人意。怎样才能发挥阿帕替尼的作用，患者应注意以下几点：
首先，服用剂量一定要谨遵医嘱，如果用药过量，将增加毒副作用发生的几率。道理浅显易懂，因为即使是鸡蛋牛奶，过量了也会出问题。
其次，阿帕替尼应在餐后半小时服用（每日服药的时间应尽可能相同），以温开水送服。疗程中漏服的剂量不能补充。患者应充分与医生沟通并遵从医嘱服药。
另外，在服用期间有同时服用其他药物时，需要告知医生。
最后，针对常见的不良反应，在治疗过程中患者也要对不良反应自我监测。如每天定时测量血压，随时观察自己是否有明显的出血点，注意避免冷空气刺激，减少接触金属器物，注意观察是否有腹痛、腹泻症状等。如有发现任何异常情况，请及时咨询医生。
副作用不可怕，谨遵医嘱是关键
和其他抗肿瘤药物一样，阿帕替尼在带来疗效的同时，也会出现不良反应，如高血压、出血、手足综合征等。如果在服药期间，出现副作用的话，无需过度担心。因为药物的不良反应都是临床已经预知的，在对症处理上有很多有效的办法，患者应该提高认识，配合医生的治疗；
阿帕替尼所致的不良反应医生大多可通过对症治疗、调整剂量等方式处理。例如在胃癌应用方面，CSCO 抗肿瘤药物安全管理专家委员会组织制定了《阿帕替尼治疗胃癌的临床应用专家共识》来供临床医师安全有效的应用阿帕替尼。
规范用药是抗血管生成靶向药物在肿瘤治疗中发挥作用的前提，切记不可私自调整剂量或停药，具体应该咨询医生采取正确应对方案。若患者或家属不顾病情轻重缓急，私自把剂量减少或轻率换药以减弱副作用，则其治疗作用也可能归零。
小结
阿帕替尼用于多线治疗失败的晚期恶性肿瘤疗效确切，且安全性较好，正确应用并客观对待其副作用，才能使其临床疗效达到最优。矫枉过正放弃治疗，或掩耳盗铃，完全不把副作用当回事，都是不可取且对自身健康不负责的。最后希望大家面对癌症都能保持科学的态度。尤其是网上信息混杂，众说纷纭的时候，要相信专业的肿瘤科医生，不慌乱、不迷茫！抗癌之路道阻且长，相信科学能够带来希望，帮助人类赶走癌症阴霾，守护生命！
