北京翊博普惠生物科技发展有限公司是一家从事免疫细胞基础研究和临床应用的企业，专注免疫细胞抗癌、抗病毒研发。在研项目包含 DC 治疗性疫苗、DC 诱导的免疫效应细胞在癌症治疗方面的应用等。公司依托自有 CelArtics®-DC 技术平台，于近期建成首个极具科研和临床应用价值的人类 DC 细胞资源库。
人类 DC 细胞资源库，为健康质量提高带来新手段
DC 细胞，即树突状细胞（Dendritic Cell），是人体内功能最强的抗原递呈细胞，处于免疫系统中心环节，不仅能驯导幼稚 T 细胞成为抗原特异性细胞毒性 T 细胞（CTL）, 还可与 NK、NKT 及 B 细胞相互作用，激活免疫系统，识别并杀伤肿瘤。基于该原理，通过 DC 细胞负载癌抗原制备的 DC 疫苗被广泛用于癌症临床研究。
人类 DC 细胞资源库由翊博普惠发起，依托公司自主研发的 CelArtics®-DC 技术建立的，集 DC 细胞扩增、存储、研发、应用于一体的 GMP 级别细胞库。
该细胞库的应用方向：1. 根据国家细胞治疗产品的相关法规，开展癌症治疗的 DC 疫苗临床试验，为将来自体或 HLA 配型后异体 DC 细胞治疗提供资源。2. 领域内相关研发技术支持。本细胞库可为现有 CAR-T、TCR-T 等技术优化提供支持，还可与各医药研发企业联合开展 DC 细胞资源库下游技术开发。3. 公共卫生安全防御。本细胞库 DC 细胞及 DC 诱导的免疫效应细胞是抗击病毒的有效武器。当遭遇爆发性病毒感染时，本细胞库可针对当前流行病毒对 DC 细胞进行优化改进，有望实现免疫预防、精准治疗。
DC 细胞科研价值及当前技术瓶颈
美国 FDA 批准 Dendreon 公司自体 DC 细胞疫苗 (Provenge) 上市，可治疗晚期前列腺癌。日本厚生劳动省官方宣布将 DC 免疫疗法列入 A 级先进医疗技术，并已用于上万例晚期癌症病症的临床治疗。德国政府认可的 DC 细胞制备实验室，运用 DC 免疫疗法已累积治疗数千名患者。
尽管 DC 细胞治疗技术已获得各发达国家不同程度的认可，但长期以来，受限于原代 DC 细胞数量少无法体外培养扩增、细胞活性不足及抗原负载能力较弱等技术瓶颈，使得 DC 疫苗临床探索仍需不断优化。
CelArtics®-DC 技术独特优势
CelArtics®-DC 技术由翊博普惠科研团队自主研发，受 PCT 国际专利保护，是一项基于 DC 细胞设计，突破 DC 技术现有瓶颈，具备克服免疫耐受、免疫逃逸潜能的平台技术。CelArtics®-DC 技术从 3 方面对 DC 细胞进行优化。1. 提升 DC 细胞数量。人体原代 DC 细胞数量少、不增殖，无法满足临床应用要求。常规技术则需采集患者 100～400 mL 外周血，加工后获得单核细胞衍生的 DC 细胞（MoDc）加以利用，患者身体负担较重。CelArtics®-DC 技术仅需采集 10 mL 外周血，即可实现原代 DC 细胞大量扩增培养，满足临床应用需求。2. 强化 DC 细胞活性。CelArtics®-DC 细胞始于原代 DC 细胞，还可同时扩增 CTL、NK、NKT 等多种效应细胞，且该类效应细胞高表达活化受体而低表达抑制型受体，有望解决肿瘤免疫逃逸和免疫耐受问题。3. 优化 DC 细胞抗原负载能力。常规 DC 疫苗通过肿瘤细胞裂解物或多肽处理 DC 细胞以负载抗原，其有效负载率、有效抗原多样性及持续性等方面有待提高。CelArtics®-DC 细胞易于进行基因修饰，经优化后的抗原负载效率可达 100%，通过负载多种癌症或病毒抗原，产生的 DC 疫苗及 DC 诱导的免疫效应细胞，具有治疗多种肿瘤及病毒感染性疾病的巨大潜力。
翊博普惠通过独创的 CelArtics®-DC 技术与人类 DC 细胞资源库，为人类疾病预防、治疗，为科研院所免疫治疗技术研究，为未来可能出现的各种爆发性病毒感染等公共卫生安全提供资源储备和技术支持，真正实现为健康保驾护航，让科技续写生命的愿景。
