2018 年 12 月 7 日，上海恒润达生生物科技有限公司宣布，用于治疗 BCMA 阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤的抗人 BCMA T 细胞注射液获得国家药品监督管理局临床试验默示许可，这是国内第二个 BCMA CAR T 临床批件。该 BCMA CAR T 研发处于国际领先水平，且安全性和有效性与国际同行产品相当。目前，我国共批准了 7 个 CAR T 临床批件，恒润达生共获得其中的 3 个，涵盖了主要的血液系统肿瘤，包括淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤。
恒润达生抗人 BCMA T 细胞注射液 IND 申报轨迹：
● 2018 年 5 月，IND 申请获得受理；
● 2018 年 10 月，资料发补；
● 2018 年 12 月 6 日，获临床试验默示许可，批件号：CXSL1800063。
恒润达生已获批针对淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤的 3 个 CAR T 临床批件，是目前国内 CAR-T 项目进入药物注册临床试验最多的企业，标志着公司在 CAR-T 的药物产业化研究方面已经完成所有技术储备，并得到国家药品监督管理局的认可。
恒润达生的第一个获批品种抗人 CD19 T 细胞注射液药物注册临床试验已经在复旦大学附属中山医院血液科启动，并完成了首例患者的入组和血样采集。近期，白血病的药物注册临床试验将在上海第一人民医院血液科开展，多发性骨髓瘤的药物注册临床试验也将在上海长征医院血液科开展。
恒润达生在 CAR T 领域的研究水平和产品质量获得国际同行的高度认可。2018 年 12 月 4 日，公司研发总监刘雅容博士在美国圣地亚哥举行的第 60 届美国血液学会年会 (ASH) 上做了《Durable Remission Achieved from BCMA-Directed CAR-T Therapy Against Relapsed or Refractory Multiple Myeloma》的学术报告，公布了公司抗人 BCMA T 细胞注射液治疗复发/难治性多发性骨髓瘤项目的研究内容及产品安全性和有效性的研究结果。其中，在 20 例入组的受试者中，总体客观缓解率达 85%。为此，国际同行对恒润达生的研究成果给予高度评价，认为该研究中受试者的入组条件与美国大公司的临床试验受试者具有可比性，且总体安全性和有效性也可媲美美国大公司同行。
目前，美国、以色列、捷克、匈牙利等国家的相关部门机构和医院正与恒润达生协商，在 CAR T 药物临床试验研究中开展广泛合作，其中以色列卫生部已批准恒润达生公司 CAR -T 产品进入该国医院开展 CAR-T 的药物临床试验研究。
关于上海恒润达生
上海恒润达生生物科技有限公司创建于 2015 年 7 月，是一家国际化研发型药企，由美国南加州大学、杜克大学、美国加州大学洛杉矶分校等国际知名专家和国内科学家共同建立，专注于创新肿瘤免疫治疗 CAR-T 细胞技术研究和产品应用。
公司获得权威科学顾问委员会支持，并先后与国际一流大学以及军事医学科学细胞与基因治疗中心、全军肿瘤诊治研究所等知名国内科研机构合作。
目前，恒润达生多中心临床试验点覆盖北京、重庆、江苏、浙江、河南、江西等多个省市，国际化临床布局覆盖美国、欧洲及中东，并持续开拓国际市场。
多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病，是血液系统第 2 位常见恶性肿瘤。常见临床表现为骨痛、贫血、肾功能不全、感染和高钙血症等。我国 MM 发病率约为 1/10 万，是几种主要血液系统肿瘤之一。我国的多发性骨髓瘤治疗选择在近期已有较大进展，目前有多种治疗药物已批准上市，包括 CD38 单抗。在 2017 中国多发性骨髓瘤诊治指南中已将硼替佐米，沙利度胺和来那度胺作为复发/难治性多发性骨髓瘤的关键治疗用药。CAR-T 作为一种全新的针对多发性骨髓瘤的肿瘤免疫疗法，目前的临床试验主要用于标准治疗后的末线治疗，即在蛋白酶抑制剂及免疫调节剂治疗无效、在接受过三线以上正规的治疗失败的复发难治患者，给晚期 MM 患者提供了一线生机。
