第二十一届全国临床肿瘤学大会暨 2018 年 CSCO 学术年会，于 2018 年 9 月 19 日～9 月 23 日在厦门国际会议中心如期举行，来自全国各地的肿瘤领域最顶尖的医生学者、肿瘤领域相关的机构和企业代表、医疗领域各大媒体齐聚厦门，共商抗癌大计。
会上，丁香园就「高通量测序（NGS）在肿瘤精准医学领域的临床转化」这一主题，对世和基因创始人邵阳博士进行了专访。
心系国人健康，推动国内研究进展
世和基因 CEO 邵阳博士是南京高端海外引进人才，毕业于多伦多大学医学院，曾在加拿大玛格丽特公主肿瘤中心从事癌症基因学及免疫研究七年。最终之所以选择回国，很大一部分原因是，邵阳博士发现，癌症已经成为了中国健康的巨大问题，而国内开展的肿瘤方面的临床研究、国内企业抗癌药物研发等却相对匮乏。
邵阳博士指出，国家癌症中心的数据显示，从 2008 年到 2015 年，我国癌症发病人数从 292 万增长到 430 万左右，短短 7 年时间，增幅高达 50%！如此发展下去，癌症对国人健康的危害将达到难以控制的严峻程度。虽然肿瘤患者的大幅增加，带动了肿瘤治疗市场的快速发展，但是这种发展只是表象，从长远来看于国内患者无益，因为国内关于肿瘤治疗的新理念和新方法的研究和应用始终进展滞后。
「在这种情况下，我们不能只做唯利是图的短视之举，更要从长远来看，为促进国内肿瘤领域临床研究快速发展、成果快速转化而努力，这是我们的责任。」
于是，从 2008 年开始，世和基因就致力于高通量测序（NGS）在肿瘤精准医学领域的临床转化研究，经过近十年的研发投入和近五年的市场耕耘，世和基因已经与全国 450 多家三级甲等医院和肿瘤专科医院开展合作。在过去的三年，世和基因与国内医生合作发表了 60 余篇 SCI 的论文，累积影响因子超过了 500 分，大大提升了国内肿瘤学者的国际影响力和话语权。
邵阳博士提到了最新发表在 GUT（IF：17.1）上的一篇世和基因与中山大学肿瘤防治中心合作的文章，这篇文章主要通过世和 1 号这款产品对服用赫赛汀后的胃癌患者进行液体活检的动态跟踪，了解 Her2 扩增情况及其它新出现的基因耐药情况。
真正的满足临床需要的产品才是好产品
对于 CFDA 试剂盒报批这部分工作，邵阳博士表示，世和基因对此有非常丰富的产品管线。其一，世和的 6 基因肺癌试剂盒，目前已经处于最后的冲刺阶段，预计有望在未来很短时间内获得批准；其二，大 panel 试剂盒，也就是世和 1 号，已经和中检院和 CFDA 取得了初步的沟通，估计会在未来的半年内开启注册工作；再者，液体活检的试剂盒，很早就已拿到创新批文，目前已做了大量的准备工作；最后，还有一些遗传方面的试剂盒，包括 BRCA 或者林奇综合征的试剂盒也在研发当中。
谈及各产品优劣的对比时，邵阳博士指出，「许多产品之间没有绝对的优劣之分，很难说哪个产品能完全淘汰另一个，在我看来，大 panel 小 panel 都很重要，NGS、微滴式数字 PCR（ddPCR）各有特点，真正满足临床需要的产品才是好产品。」
邵阳博士强调，世和基因在做大小 panel 的不同产品时，是密切结合临床需求的。他解释，世和的大 panel 是基于我们建立的超 14 万份样本的中国肿瘤 NGS 数据库，这是我们的一个非常坚实的基础。当一个病人已经明确他是某种癌症时，就有能力开发一些小 panel，来满足针对某一癌种的 NGS 检测的临床需求。
对于 NGS 与 ddPCR 的对比，邵阳博士也举了个临床病例为我们解答，「比如说一代 EGFR-TKI 耐药后的二线药物的选择，当病人只考虑用泰瑞莎这款产品的时候，那可能 ddPCR 是很好的选择；而若病人想确定目前适合他的抗癌药都是有哪些，治疗方案不局限于泰瑞莎这一种药的话，进行 NGS 检测就更为合适了。」
当看到本届 CSCO 学术年会的大会主题是「全力推进临床研究，谱写抗癌治疗新篇章」，这位年轻的创始人表示很兴奋，「而从这次大会的主题中，我感受到了在如今以精准医疗为热点的形势下，国内肿瘤领域对相关研究临床转化的渴望，我觉得我们世和基因能够为国内肿瘤领域的发展发挥更大的作用，这是我们的价值所在。」
