美国临床肿瘤学会年会上一位研究者报道说：在延缓甲基鸟嘌呤甲基转移酶未分化恶性胶质瘤患者病情进展方面，贝伐单抗联合伊立替康治疗明显优于替莫唑胺。
德国波恩大学神经科Ulrich Herrlinger博士报道说：在第Ⅱ阶段的GLARIUS试验中，与41.3%随机接受替莫唑胺治疗（P﹤0.0001）的患者相比，79.6%接受贝伐单抗（阿瓦斯丁）联合伊立替康治疗的患者在6个月内病情无进展。这项研究的主要结局是：无进展生存期为6个月。一项初步分析提示贝伐单抗+伊利替康联合治疗存在潜在整体生存优势。在每组中接近50%的患者死亡后，与替莫唑胺组（危害比0.60；P = .031）14.8个月的平均生存期相比，贝伐单抗∕伊利替康组的平均生存期是16.6个月。
Herrlinger博士说：“显然地，我们舍弃替莫唑胺而选择一些不同的药物如贝伐单抗∕伊利替康来治疗这些患者，并没有对他们造成伤害”。他说：对于MGMT（O -甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶）甲基化的胶质母细胞瘤患者，这种联合疗法有望替代替莫唑胺疗法。据Herrlinger博士说：大约55%-65%新诊断的恶性胶质瘤没有被甲基转移酶（一种修复酶）甲基化，这些情况比甲基转移酶甲基化的恶性细胞瘤预后更差。
研究者在德国22个中心检测了恶性胶质细胞瘤患者MGMT水平，并把总数182名新诊断的、结构上证实为MGMT—未甲基化恶性胶质细胞瘤患者随机分组。这些患者中，170名接受了至少一个月的药物治疗，并且评价疗效；这些患者被纳入分析中。所有的患者均接受60Gy的局部放射，分成30个阶段，每阶段2Gy。患者按2:1的比例随机分成2组，贝伐单抗∕伊利康唑组（116名患者）和替莫唑胺组（54名患者）。
该项试验组在放疗并维持贝伐单抗在相同剂量时，接受每两周10 mg/kg贝伐单抗和伊立替康125 mg/m治疗或与不或剂量为340 mg/m的酶诱导性抗癫痫剂联合应用。标准疗法组在放疗期间被给予每日75 mg/m替莫唑胺，随后每四周给予6个疗程的替莫唑胺，每个疗程5天，剂量为150-200 mg/m2 除了6个月无进展生存期的优势外，中位无进展生存期：贝伐单抗∕伊利康唑更长为9.74个月，用替莫唑胺治疗的患者为6个月（HR0.30，P ﹤0.0001）。此外，用联合方案治疗的患者平均每日胆固醇使用量少于用替莫唑胺治疗的患者。
安全性分析显示：3或4级的血管紊乱——包括深静脉血栓形成、肺栓塞及高血压——发生于10.9%的贝伐单抗∕伊利康唑治疗组患者，而用替莫唑胺治疗的患者发生率为3.6%。这种联合治疗组的3级或4级腹泻及恶心、伤口感染和蛋白尿发生率也高于替莫唑胺组。然而，替莫唑胺组血液毒性的发生率为14.8，高于贝伐单抗∕伊利康唑组的1.7%。
被邀请的评论者洛杉矶加利福尼亚大学神经肿瘤学家Albert Lai博士说：“我认为意识到贝伐单抗是有毒性的这个信号是很重要的”Albert Lai博士发表评论说：GLARIUS研究者观察到的整体生存信号可能已经受到交叉治疗的影响，用在替莫唑胺治疗后病情进展交叉至贝伐单抗∕伊利康唑组。替莫唑胺组治疗的54个患者中，有29个交叉分入贝伐单抗∕伊利康唑组。
GLARIUS试验由瑞士罗氏赞助。Herrlinger博士声明是该公司的顾问和讲师，并从该公司获得研究支持。Lai博士声明是基因泰克/罗氏公司的顾问，并从该公司获得研究基金。
