近些年来，国内基因检测行业呈现出蒸蒸日上的发展态势。尤其是基于液体活检的 ctDNA-NGS，已成为了临床、检验医学，资本共同追逐的焦点。但在行业繁荣发展的背后，也存在从业机构技术水准良莠不齐，NGS 检测标准欠缺规范，行业同质化竞争日益严峻的问题。
2017 年 12 月 6 日，苏州安可济生物科技有限公司，举办了「安可康™ 试剂盒首发仪式」，苏州工业园区管委会副主任丁立新、苏州工业园区科技与信息化局局长许文清、苏州工业园区科技和信息化局副局长、科技招商中心主任肖诗滔、苏州工业园区科技招商中心副主任吴徽辉，以及上海市临检中心主任王华梁和上海市临检中心分子生物学室副主任肖艳群，出席了首发仪式，并参观指导。
明确战略定位，专注试剂盒研发与生产
面对机遇和挑战并存的现状，安可济敢为天下先，从第三方临检外送服务为绝对主导的商业模式中，率先做出了将 ctDNA-NGS 检测服务转化为试剂盒类的产品这一重要的战略选择，旨在将复杂，冗繁的 ctDNA-NGS 技术「平民化」，让更多的临床医学实验室能够接触到，并自主地根据自身的需求开展 ctDNA 的临床应用。
在 2016 年完成 B 轮融资后，安可济集团便围绕着这一战略转折，成立了苏州安可济生物科技有限公司，建立了近 2 200 平米的一流高洁净度生产车间，包含了试剂盒，阳性标准品，阴性标准品生产车间，及独立的质量检测车间。在车间中，配备了完善的生产设备，及数字 PCR 仪，MiseqDx 等精密的检测仪器，专注于生产高标准规格的，可供临床医学实验室及研究机构自行开展 ctDNA-NGS 检测所需的试剂盒。
此次安可康™ 试剂盒产品的线下首发仪式，正是安可济实现服务型企业向产品型企业的定位转型的里程碑事件。
技术成果领先，全面实现产业化
自苏州安可济成立以来，便受到苏州工业园区领导的重视与支持。在苏州工业园区管委会发起的，第十一届苏州工业园区科技领军人才创新创业工程评选中，安可济集团「肿瘤游离 DNA 基因突变检测（高通量测序法）试剂盒研发及产业化」项目从数百个园区各类高新科技项目中脱颖而出，获得专家评审、园区党工委、管委会的一致青睐，最终夺得「重大领军项目」的最高殊荣。
「重大领军项目」，是授予园区技术水平处于国际领先地位、在相关技术领域实现重大突破、一至两年内能够实现产业化的科技项目，在 9 个获评的「重大领军项目」，安可济是唯一的基因检测企业。
获得「重大领军项目」的安可康™ 试剂盒，立足于安可济集团独有的「单链环化，串联纠错」的 Firefly™ 专利技术，基于 Illumina Miseq 平台，分析灵敏度可达 0.1%，单碱基特异性可达 99.9999%，同时，操作极其简便，通量适合大中型医院常规开展血浆中游离 DNA 新一代测序检测的试剂盒系列。
首批推出三款试剂盒主要是围绕肺癌，结直肠癌指南中涵盖的 EGFR，KRAS，BRAF，ALK，PIK3CA 等必检基因上的单核苷酸位点突变（SNVs）、插入缺失突变（InDels）以及融合突变（fusions）。
与常规的扩增子测序不同，该试剂盒除了能够检测这些基因上常见的热点突变，还能够检测 de novo 突变。以 EGFR 检测为例，安可康™ 试剂盒与数字 PCR 在 ctDNA EGFR 突变在数百份检测样品中，定性检测上高度一致 (R²=0.977)，在定量检测上的 AF 值也高度一致 (R²= 0.95)。更为重要的是，试剂盒已经完成了在不同类型检测机构（医院医技科室，第三方临检实验室等），不同操作者的多轮测试，保证了高性能下的操作稳定性，可重复性。
相比传统的 ctDNA-NGS 检测技术，安可康™ 试剂盒提供从靶标富集、文库构建到数据分析及报告生成的一站式解决方案，全流程仅需 4～5 个工作日，最少只需 2 名持有 PCR 上岗证的人员即可胜任，数据分析通过云服务解决，基本实现数据的自动上传、自动分析、报告自动生成、自动下载到本地的全自动值守，特别适合常态化的，与指南匹配的的基因检测。
在国内大部分 NGS 企业把重心放在组织测序试剂盒 CFDA 申报的现状下，安可济作为专注在 ctDNA 无创检测的企业，将率先推进安可康™ 试剂盒在 CFDA 医疗器械许可证的申报。这项工作，也势必将推动 ctDNA 检测行业在国家政策法规框架内更健康地发展。目前，安可济试剂盒中的一个通用组份已经获得第一类体外诊断试剂备案。
完善服务体系，以合作求商业共赢
安可济作为技术型企业，立足于精益产品的生产者定位，在营销方面积极寻求战略合作伙伴，并与之分享商业价值，以「生态共赢」求产业发展。安可济未来将积极寻求区域经销商伙伴，以开放的姿态，将产品提供给包括第三方临床医学实验室在内的医学检测实验室，并将提供最为完善的，包括从平台搭建、人员培训、疑难解答、售后支持、产品定制及更新等多方位的售前售后支持。
此次首发仪式上，安可济与上海伊华生物技术有限公司签订商业战略合作协议。上海伊华生物技术有限公司，作为 Illumina 上海区域的代理商，是一家资深的 IVD 产品和分子诊断产品营销企业，其业务范围覆盖了上海地区各大医疗机构的临床实验室和临床研究中心，以及上海市各区县 CDC 的实验室和政府实验室。这份协议，确立上海伊华作为安可济的商业合作伙伴，将与安可济携手推进安可康™ 在上海地区医学实验室的商业推广。这也是安可济未来坚定推进「生态共赢」的标志。
在安可康™ 首发仪式前，安可济已与商业伙伴，携手在包括北京大学肿瘤医院、中国医科院肿瘤医院，上海胸科医院，上海中山医院等 20 多家大型三甲医院开展了 ctDNA-NGS 方面的临床科研合作及试剂盒性能测试。这一系列的合作中，充分地展示了安可康™ 的技术性能和现实操作的简便性。
安可济现已开放安可康™ 体验项目（Accu-Kit™ Demo Test）。任何拥有 Illumina Miseq® 检测平台和基本分子检测操作人员的医学实验室，包含第三方临床检测实验室，均可向安可济申请安可康™ 试剂盒的体验。
作为体验用户，安可济将提供完善的用户培训与软件安装，并提供一个免费的安可康™ 试剂盒（24 test/Kit）和一个用于试剂盒性能评估的试测质控品组合，在上门安装工程师的协助下，让客户自主完成安可康™ 的检测和数据分析。目前国内已有 3 家一线的第三方临床检测实验室参与了该体验项目，均给予了良好的反馈。
安可济集团，在短短 1 年的时间内，在行业内率先完成了从一流的 ctDNA-NGS 技术向一流的 ctDNA-NGS 试剂盒的转型。安可康™，也成为国内市场上继罗氏诊断的 Avenio 与赛默飞世尔的 Oncomine 之后第三个可以购买到的商业化试剂盒产品。
安可济始终以罗氏诊断和赛默飞世尔这类国际一流公司的竞品为对标，保证其产品检测性能有竞争优势，努力把自己打造成为放眼中国乃至全球 ctDNA 行业中屈指可数的、能够适应各种 ctDNA 检测需求的、完整解决方案的精益产品制造商。
