背景：目前针对晚期NSCLC患者进行的个体化治疗已得到了实际应用，该治疗模式主要基于EGFR突变及ALK基因融合评价相关常规筛查进行。法国NCI (国立癌症研究所，INCa)决定针对4种生物标记物(BM),(HER2, KRAS, BRAF, PI3KCA)的常规评价进行追加拨款。
方法：自2012年4月起，通过由法语国家胸部肿瘤学协作组(IFCT,www.ifct.fr)主持建立的数据库系统，对上述BM的分析数据进行了前瞻性收集，1年后将得到15-20,000项分析数据。临床医师进行的每次BM分析处方均会输入该数据库中，同时按照要求，医师需定期提供每例患者完整的流行病学、临床及治疗数据。
结果：截至首次分析时(2013年1月)，BM法国数据库共收集归纳了10,000项 BM数据。现有数据分析结果显示，患者多为男性(63.8%)，现(前)吸烟者(83.3%)，IV期(64%)。肿瘤类型主要为腺癌(76.1%)。在BM分析样本的采集方式中，支气管镜检查、手术及经皮肺穿刺活检所占比例分别为27.4%、 28.1% 及24.2%。在10,000份样本的分子特征方面，EGFR突变占9.4% (包括 0.8% 的EGFR抗性突变)、HER2突变占0.9%、 KRAS突变占26.9%、BRAF 突变占1.6%、PI3KCA突变占2.6%，以及4.0%的EML4-ALK基因融合。0.9%的肿瘤存在双重突变。截至2013年1月，在根据其分子学特征接受治疗(标记药物或生物引导的临床试验)的56.9%患者中，共获取到其中18.6%患者的治疗数据。在会议期间，将会发表最新的数据。
结论：法国生物标记物项目是目前为止针对晚期NSCLC患者进行的最大规模生物分子研究，在NSCLC患者全国性BM筛查策略价值方面，该项目提供了翔实的数据。
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