针对亚洲人群的研究 一项多中心、开放标签（单治疗组）Ⅱ期临床研究评估了舒尼替尼治疗日本pNET患者的临床获益。该研究纳入12例转移患者（10例非功能性pNET、2例 胃泌素瘤），中位年龄54岁。舒尼替尼37.5mg/日，连续每天用药，每疗程28天。主要终点为临床获益率（CBR）。结果显示，与西方人相比，日本人 的药物稳态浓度未见显著差异。临床获益率为75%（图3），客观缓解率50%。
疗效的合理评价
疗效评判的现状 pNET疗效的评判主要依据临床症状的缓解、肿瘤标志物（CgA等）的变化及影像学改变。其中，临床症状的缓解难以量化，极不可靠。影像学改变包括形态学影像技术（CT等）和功能学影像技术。
影响预后的因素 NET发生部位广泛，不同原发部位的肿瘤预后状况不同。一项研究表明，影响预后的危险因素包括：年龄＞65岁、肝转移灶数≥10个、肿瘤进展速度及既往是 否接受手术治疗。危险因素的数目不同（0、1、2、≥3个），患者的预后状况亦显著不同。而NET初治时，往往局部进展和转移性患者比例较高（50%）。 此外，研究表明，多学科诊疗中心与NET患者生存期改善相关。因此，促进多学科协作可改善患者的治疗结果。
影像学评价指标 实体瘤疗效评价标准（RECIST）对于弥漫性肝脏病灶而无法测量靶病灶的情况，治疗后中心性坏死的病变，基线无法测量的病灶等均具有一定的局限性。因此，其缺点是无法评估局部治疗或分子靶向药物治疗的疗效。Choi标准以肿瘤大小或密度改变评判疗效，更科学。
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