随着全球发病率日益增长，甲状腺癌已成为发病率增长最快的实体癌。日前，在第七届全国甲状腺肿瘤学术大会上，天津医科大学肿瘤医院高明教授、上海交通大学第六人民医院陆汉魁教授、复旦大学附属肿瘤医院郭林教授、复旦大学附属肿瘤医院王卓颖教授、中国医科大学附属第一医院关海霞教授等国内甲状腺疾病临床及检验专家，就甲状腺血清肿瘤标志物在甲状腺癌诊疗中的医学价值与临床应用进行了深入探讨及交流。
高明教授表示：「随着临床研究进展，甲状腺相关的血清肿瘤标志物在甲状腺癌的鉴别诊断、治疗监测、术后评估及随访中的重要价值逐渐得到认可。合理有效地利用这些肿瘤标志物，能够有效提升对甲状腺癌的诊疗管理。」
Tg、TgAb：DTC 术后管理的重要参考
根据临床和病理学分型，甲状腺癌主要分为分化型甲状腺癌（DTC）、甲状腺髓样癌（MTC）和甲状腺未分化癌。其中，DTC 约占 90%，预后相对良好，但初治后 10 年内复发风险高。所以，DTC 的术后评估与随访至关重要，除影像学外，临床需依靠肿瘤标志物对治疗效果进行动态监测，及时发现疾病的复发，实现早期干预和治疗。
甲状腺球蛋白（Tg）是与 DTC 密切相关的血清学指标，甲状腺滤泡破坏、甲状腺机能亢进等甲状腺良性疾病以及 DTC 细胞增生、转移和有效治疗后短期内被破坏凋亡等，都可能导致血清 Tg 升高。临床上将 Tg 作为 DTC 手术后和清甲治疗后的主要判断指标，是随访监测 DTC 转移、预测 DTC 复发、选择后续治疗、疗效判断及预后评估的重要参考。
值得注意的是，10%-25% 的人群血液内存有不同程度的抗甲状腺球蛋白抗体（TgAb），是目前干扰血清 Tg 检测的准确性的主要因素。因此对患者检测血清 Tg 时，应同时检测 TgAb。关海霞教授指出：「根据已有的文献报道，动态监测 Tg 和 TgAb 有助于评估患者的术后预后情况。建议在 DTC 术前检查 Tg 与 TgAb 的基础值，以便更好地进行术后动态风险评估和随访。」
美国甲状腺协会（ATA）2015 年发布的《成人甲状腺结节与分化型甲状腺癌指南》推荐：患者在最初的随访过程中应每 6-12 月检测血清 Tg，高危型患者监测应当更为频繁；甲状腺激素替代治疗患者至少每隔 12 个月检测 Tg 血清水平；在随访中每次测定 Tg 时应同时定量测定 TgAb，且应在同样的实验室、采用同种方法测定血清 Tg，以确保检测结果的可比性。
陆汉魁教授指出：「DTC 患者需要长期、甚至终身动态监测血清 Tg 和 TgAb，但目前国内很多医疗机构，尤其是相对不够发达地区的医院，对 Tg 和 TgAb 的概念多有混淆，不同检测方法检得出的 Tg 和 TgAb 结果差异较大，影响临床的判断结果。因此，亟需建立统一的标准以实现检测的规范化和统一化，并出台 Tg 及 TgAb 在 DCT 术后管理应用中的中国专家共识，以期更好地指导临床应用。另外，采用超敏 Tg 检测技术有利于显著改善 DTC 患者的临床管理。」
Ct：MTC 筛查和预后的关键依据
在所有非 DTC 甲状腺恶性肿瘤患者中，甲状腺髓样癌（MTC）是主要类型。虽然 MTC 在甲状腺恶性肿瘤中仅占 0.3-4%，但由于其通常无典型症状，早期难以发现，大部分患者确诊时已为 III 期和 IV 期，导致致死率高。手术是目前最有效的治疗方法。MTC 主要诊断方法为超声引导下细针穿刺细胞学检测结合 RET 原癌基因突变检查，存在操作复杂、灵敏度低且难以确定转移与否等诸多不足。
降钙素（Calcitonin，Ct）是由甲状腺滤泡旁 C 细胞或 MTC 细胞分泌的一种激素。临床上主要用于 MTC 的筛查、诊断与随访，是确定 MTC 转移最有效的方法。欧洲甲状腺学会（ETA）发布的《滤泡上皮细胞分化型甲状腺癌患者管理欧洲共识》推荐使用 Ct 对甲状腺结节患者进行筛查，但中国指南尚未将 Ct 作为恶性甲状腺结节的筛查指标。
王卓颖教授指出：「国内很多临床医生对 Ct 认识不足，导致 Ct 检测在我国尚未普及。由于无法通过超声来鉴别 MTC，很多患者往往到术后通过病理确诊 MTC，导致有相当一部分患者因为手术范围不足而需要再次手术。将 Ct 作为 MTC 的术前筛查，对于 MTC 疑似患者能够达到约 90% 的确诊率，明显减少二次手术的几率。」
此外，Ct 基值和术后值变化是判断疗效的关键性指标。根据 2015 年 ATA 发布的《甲状腺髓样癌的管理指南》，MTC 术后患者血清 Ct 水平的倍增时间与肿瘤预后密切相关：当倍增时间少于 6 个月时，患者 5 年及 10 年的生存率分别为 25% 及 8%；若为 6 个月至 24 个月，患者生存率为 92% 及 37%；而大于 24 个月时，生存率将近 100%。指南建议凡是术后 Ct 水平高于正常的患者，每半年均应进行 Ct 检测并计算倍增时间。
更高灵敏度检测，实现更多临床获益
除了特异性更高的甲状腺肿瘤标志物，临床对更高灵敏度检测的需求也日益增加。检测灵敏度主要分为分析灵敏度和功能灵敏度两个方面，分析灵敏度指能够检测到的最低浓度；功能灵敏度用于评估低浓度检测中的不精密度，是针对单一样本，在相同环境下重复检测，记录批间变化系数等于 20% 时的浓度值。
目前常用的 Tg 检测的功能灵敏度为 0.5-1ng/mL，不能早期发现与诊断甲状腺全切除术后肿瘤复发。罗氏诊断第二代高敏 Tg 检测 Elecsys®Tg II 分析灵敏度和功能灵敏度分别达到 0.04ng/mL 和 0.10ng/mL，提升了 Tg 低浓度检测结果的可靠性，而 Tg 浓度上升的趋势也可以更早的被检测到，并具有很强的抗 TgAb 干扰能力, 保证结果准确性。
Ct 在临床中的应用主要受限于其基础检测值的阳性预测值极低，必要时需要激发试验来检测，其操作难度较大，使得现阶段 Ct 检测方法有着诸多不尽人意之处。随着罗氏诊断 Elecsys® Calcitonin 最新高敏检测方法的出现，Ct 的检测灵敏度得以大幅提高，检测范围达到 0.5-2000pg/mL，保证低浓度 Ct 的检测能力，且相较激发试验亦得到大幅简化，为 Ct 检测的普及提供了极大便利，有助于早期发现 MTC 肿瘤残留及复发。
郭林教授表示：「Tg 和 Ct 检测灵敏度的提升使得检测结果的阴性预测价值大大提高，在肿瘤复发监测中能够更好地确认无复发风险的术后患者，并筛查出高危复发的患者；对早期发现是否存在肿瘤术后残留或疾病进展也有重要的意义，同时能够辅助诊断分泌功能较差的恶性甲状腺肿瘤，为甲状腺疾病诊疗带来更多的临床获益。」
