来自广东省人民医院的吴一龙教授等研究了 INC280 联合吉非替尼，在治疗 EGFR 突变/cMET 阳性非小细胞肺癌的安全性和有效性，该研究于芝加哥当地时间 2016 年 6 月 4 日15:00～16:15 在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行壁报讨论。
本研究通过二期单臂试验评估了 INC280 联合吉非替尼的治疗效果。患者入组标准为：(1) 患者年龄 ≥ 18 岁，ECOG 日常体能评分 ≤ 2。（2）EGFR 突变（外显子 19 缺失/L858R 突变；无 T790M 突变）的非小细胞肺癌（3）之前 EGFR TKI 具有 RECIST 获益后进展，中心评估 cMET 阳性（免疫组化 3+或 2+且基因拷贝数 ≥ 5）。本研究中，INC280 的用量为 400 mg/bid，吉非替尼 250 mg/qd。
在 83 例入组的患者中，平均年龄 为 61 岁，并且 55% 的患者之前曾接受过治疗。接受 INC280 /吉非替尼联合治疗的患者 66 例 (80% )，42 例（51%）患者因疾病进展（34%）而中断治疗。在接受治疗的患者中，其客观反应率 (ORR) 为 18%（12/65）， 62%（40/65）的患者病情稳定（SD），即疾病控制率为 80%（PR+SD）。10 例免疫组化 3+或 2+且基因拷贝数 ≥ 5 的患者出现局部缓解（ORR 为 19%），7 例基因拷贝数 ≥ 6 的患者出现局部缓解（ORR 为 30%）。
此外，INC280 联合吉非替尼最常见的不良事件为低白蛋白血症（29%），外周性水肿（27%）及食欲下降（23%）。而最常见的 3/4 级不良事件则为淀粉酶水平升高（7%）。
本研究表明 INC280（400 mg/BID）联合吉非替尼可有效治疗对 EGFR TKI 耐药/cMET 基因拷贝数高的非小细胞肺癌，并且耐受性良好。
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