肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第 1 位。
非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的 80%,我国 NSCLC 发病率为39/100 000,男性略高于女性。NSCLC 中位数生存时间 为 22.7 个月,1 年总生存率为 71.8% ,5 年生存率约为 15%,约 70% 的 NSCLC 患者确诊时即为晚期。
本文为大家捋了一遍 NSCLC 的诊疗要点,希望能让临床医生看了一目了然。
肺癌的肿瘤标志物(TMs)
肺癌相关血清肿瘤标志物:癌胚抗原(CEA)、CA125、CA153、细胞角蛋白片段 19(CYFRA21-1)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCCA)
小细胞肺癌:促胃泌素释放肽前体(ProGRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、肌酸激酶 BB(CK-BB)、嗜铬蛋白 A(CgA),可检测疗效和复发。
鉴别腺癌与鳞癌的免疫组化标记物:TTF-1、 Napsin-A 、p63、P40 和 CK5/CK6。
影像学检查
影像学检查 | 对晚期肺癌的价值 |
X 线胸片 | 发现晚期肺癌 |
胸部 CT | 诊断、分期、疗效评价、随访 |
MRI | 脑、脊髓转移,肺门大血管和纵膈侵犯 |
超声 | 腹部实性器官、腹腔腹膜淋锁骨上淋巴结转移 |
放射性核素骨扫描检查 | 骨转移,对可疑部位行 MRI、CT、PET-CT 复查 |
PET-CT | 诊断、分期、再分期、疗效监测、预后评估 |
基因突变检测
肺腺癌、含有腺癌成分和具有腺癌分化的 NSCLC、不吸烟的鳞癌患者行 EGFR 基因检测。检测手术切除和活检的组织标本(优先)、循环肿瘤 DNA(DNA, ctDNA )或血液(血浆)标本 ctDNA。
EGFR-TKI 治疗失败后可再取肿瘤组织活检,明确病变组织类型,如果为NSCLC,建议行 T790M 突变、MET 基因扩增、HER2 基因扩增、PIK3CA 突变、BRAF 基因 V600E 突变、ERK 扩增等检测。
肺腺癌、含有腺癌成分和具有腺癌分化的 NSCLC 进行 ALK 融合基因检测。
EGFR 基因敏感突变和ALK 融合基因阴性、突变状况未知
1. 一线治疗
美国东部肿瘤协作组(EOCG)体力状况(PS)评分:
≥ 3 分 不建议化疗,可行最佳支持治疗
2 分:单药化疗
0~1 分:含铂两药化疗±抗 VGFR(不能耐受铂用非含铂两药化疗)
顺铂 / 卡铂 ➕ 培美曲塞(用于非鳞癌 NSCLC)/ 吉西他滨 / 多西他赛 / 紫杉醇±贝伐珠单抗/长春瑞滨±恩度 / S-1
2. 一线治疗后维持治疗
同药维持:培美曲塞(用于非鳞癌 NSCLC)、吉西他滨
换药维持:培美曲塞(用于非鳞癌 NSCLC)、多西他赛
3. 二线治疗
多西他赛、培美曲塞(用于非鳞癌 NSCLC)
4. 三线治疗
临床试验、最佳支持治疗
ALK+
中国 NSCLC 患者 ALK 融合基因的阳性率为 3%~11%。
ALK-TKI 治疗:克唑替尼
耐药后治疗:色瑞替尼、Alectinib
EGFR+ 的 EGFR-TKI 治疗
我国肺腺癌患者 EGFR 基因突变率为 50.2%。
EGFR 基因敏感突变的 4 种类型:外显子 19 缺失突变(19del)、外显子 21 点突变、外显子 18 点突变、外显子 20 插入突变(BIM)。
一线治疗:吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼、埃克替尼;一线化疗后未进展(CR、PR、SD)可选择 EGFR-TKI 维持。
二线治疗 EGFR-TKI:一线和维持治疗时未应用 EGFR-TK,二线优先考虑。
三线治疗 EGFR-TKI:EGFR-TKI、临床试验
耐药后治疗:
T790M 点突变(占 EGFR 耐药的 50%):AZD9291
MET 基因扩增、PI3K基因突变、EGFR基因扩增:研究中
免疫治疗
Nivolumab:既往治疗失败的晚期肺鳞癌
Pembrolizumab:PD-L1 蛋白表达阳性的既往治疗失败的晚期 NSCLC