纯化后的蛋白需要用BiacoreTM和MicroCalTM系统等平台进行深入功能研究，这两种系统均使用非标记检测技术进行结合反应研究。Biacore系统用于癌症研究，对潜在药物或诊断靶进行评估和排序，并对理想结合的新抗体、亲和体、小型多肽、基至是小分子进行优化[1]。对潜在药物执行早期筛选研究可节约后续研究中所花费的时间和金钱。例如，如果某一已经识别的靶标对某一特殊的小分子显示出有希望的结合，则可以使用Biacore系统对相关小分子库进行筛选，以选择最佳的结合分子。然后通过确定结合速率和解离速率以及平衡常数，就能够深刻理解结构-功能关系。
Biacore系统的传感图（Sensorgram）定义了是否存在着结合，以及确定结合的程度。传感图还实时显示出结合和离散的速度。然后将平衡拟合到结果传感图曲线上评估结合速率、解离速率和亲和力。
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使用MicroCal系统、软件和耗材可通过等温滴定量热法(ITC)研究分子的相互作用，从而确定亲和力和热力学性质，例如焓、熵和吉布斯自由能。这些因子可帮助我们了解分子的相互作用是基于亲水作用，范德华力还是疏水作用。在癌症研究中，这可以用于理性地对药物结构进行优化。此外，MicroCal差示扫描量热法（DSC）可快速且直接用于蛋白去折叠的研究，并且可用于快速识别形成最优稳定性的条件，例如用于生物分子药物的液体剂型[2]。
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GE Microcal Differential Scanning Calorimetry ( DSC) 差示扫描量热仪
GE Microcal Isothermal Titration Calorimetry (ITC)等温滴定量热仪
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参考文献：
1. Application note: Cancer research and proteomics.Label-free interaction analysis: revealing the secretsof biomolec ular interactions, GEHealthcare, 28-9383-23, Edition AA (2008).
2. Application note: Applications of differential scanningcalorimetry in the development of liquid for mulationsfor protein biopharmaceuticals, GE Healthcare, 28-9870-37, Edition AA (2010) .
