2012年9月22日，阿斯利康公司宣布诺雷得®（通用名：醋酸戈舍瑞林）10.8mg在中国正式上市。该药品于2011年12月31日获得中国食品药品监督管理局（SFDA）批准，适用于可用激素治疗的前列腺癌，为中国前列腺癌患者提供了一个更方便、更经济的治疗药物。
诺雷得®10.8mg是阿斯利康公司自主研发的前列腺癌去势治疗药物，是一种三月长效剂型的促黄体生成激素释放激素激动剂（LHRHa）。和诺雷得® 3.6mg相比，诺雷得® 10.8mg与其等效，耐受性良好，使用更方便，价格更经济。随着诺雷得® 10.8mg在中国的上市，将为患者提供更加便捷经济的治疗，也将进一步巩固阿斯利康在中国抗肿瘤药物市场的领导者地位。
疗效显著 耐受性良好
前列腺癌的内分泌治疗是前列腺癌治疗的重要手段之一，被推荐为晚期前列腺癌的一线治疗方法，能延长病人的肿瘤无进展存活期及总生存期，也被推荐为早期前列腺癌的辅助治疗。其中，内分泌治疗包含了去势治疗，抗雄治疗以及最大限度雄激素阻断。
中华医学会泌尿外科学分会现任主任委员叶章群教授发言
“在欧美，药物去势比例在去势治疗中可达到90%，然而在中国，药物去势比例仅为55%。其实，药物去势在保证疗效的同时，可显著改善患者的生活质量。”中华医学会泌尿外科学分会候任主任委员孙颖浩教授介绍说。“多项临床研究显示，诺雷得® 10.8mg治疗可显著降低睾酮水平至去势范围并持续抑制，并显著降低血清PSA水平，与诺雷得® 3.6mg相当而且耐受性良好。”中华医学会泌尿外科学分会现任主任委员叶章群教授认为。
更多的患者将从诺雷得®10.8mg中受益
对于患者来说，诺雷得® 使用方便，减少了注射次数，三个月才需到医院进行一次皮下注射，既能保持有效的血药浓度，且无组织蓄积，其他时间均可像正常人一样生活、工作，不仅减轻了患者的负担，而且每月治疗费用还能节省23%，这都有助于保证依从性，是前列腺癌药物去势治疗的首选。
阿斯利康（中国）肿瘤和中枢神经业务部副总裁查文丽女士发言
阿斯利康（中国）肿瘤和中枢神经业务部副总裁查文丽女士在接受记者采访时则表示， 诺雷得®10.8mg的上市，不仅能提高患者生活质量，而且使用更方便，同时减轻患者在经济上的负担。这也再一次印证了阿斯利康“携手为生命护航”的企业使命，通过不断研发、生产和营销创新药物，提供专业的医疗服务，为提高中国的全民健康水平贡献力量。
前列腺癌或将成为威胁男性健康的重要疾病
亚洲前列腺癌的发病率远远低于欧美国家，但近年来呈现上升趋势。数据显示，中国1993年前列腺癌发生率为1.71/10万人口，死亡率为1.2人/10万人口；1997年发生率升高至2.0/10万人口，至2002年为3.4/10万男性人口。2007年，上海市疾病预防控制中心报道的男性前列腺癌发病率为11.81/10万人，居男性恶性肿瘤的第五位。
据介绍，前列腺癌患者主要是老年男性，新诊断患者中位年龄为72岁，高峰年龄为75~79岁。引起前列腺癌的危险因素尚未完全明确，其中遗传是公认的重要危险因素之一。如果一个一级亲属患有前列腺癌，其本人患前列腺癌的危险性会增加1倍以上。2个或2个以上一级亲属患前列腺癌，相对危险性会增至5~11倍。
中华医学会泌尿外科学分会候任主任委员孙颖浩教授发言
与会专家代表合影
目前，许多有关基因多态性和前列腺癌遗传易感性的研究正在进行中，将为解释前列腺癌的发生提供遗传学证据。外源性因素会影响从潜伏型前列腺癌到临床型前列腺癌的进程。这些因素的确认仍然在讨论中，但高动物脂肪饮食是一个重要的危险因素。
我们相信诺雷得® 10.8mg的成功上市一定会使中国广大前列腺癌患者从中获益！
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