最近一项由Weill Cornell医学院的研究人员完成的研究发现，关键蛋白可以和血管内皮生长因子一起刺激血管的异常生成。同时针对两者的靶向治疗可以更有效地治疗癌症以及其他疾病。该研究第一次提到了一种蛋白质鞘氨醇1磷酸受体1（S1P 1）在血管生成中发挥关键作用。该蛋白S1P 1与血管内皮生长因子（VEGF）一起，具有刺激血管生成的作用。
研究人员发现，VEGF具有刺激现有血管萌发新生血管的作用，而新生的血管网络产生的血流能够激活血管内皮细胞表面的S1P 1，并将信号传回细胞内，以稳定新生的血管网络。而阻断S1P 1将会导致内皮功能以及血管生长的异常。抑制S1P 1能够导致新生血管渗漏以及变得不稳定。
许多疾病中都存在血管的异常生成，例如癌症、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、类风湿性关节炎，如果同时针对S1P 1和VEGF进行靶向治疗，可能比只使用VEGF抑制剂能更加有效地治疗疾病。
目前已有许多VEGF抑制剂，而S1P 1是批准用于治疗自身免疫性神经系统疾病多发性硬化症的药物fingolimod的药物靶点。所以对于对于某些血管异常生长的疾病，联合应用两种已经被FDA批准的药物可能是一个有效的治疗手段。
