生物科技股份有限公司（CTI）宣布获得欧洲委员会对于匹杉琼有条件的销售授权；（匹杉琼）可以作为一种单一疗法治疗多复发性或难治性侵袭性非霍奇金B细胞淋巴瘤成年病人。匹杉琼是欧盟通过的第一种对此类病人的用药方案。
这个决定意味着CTI不但可以向向欧盟27个成员国，而且还有冰岛，列支敦斯登和挪威销售匹杉琼。通过一个初步指定的病人推广计划，CTI希望尽快使匹杉琼在欧洲变得可有效利用。CTI计划依靠自己的销售力量于2012年下半年在欧洲推进匹杉琼的商业化。
“在我们努力控制这种晚期非霍奇金淋巴瘤患者病情发展时，匹杉琼是一个非常受欢迎的添加物，相比在这个阶段所使用的标准疗法，它展示了一个很大的好处。通过探索这种未知的需要，匹杉琼给病人增添了一种重要的治疗选择，”德国汉堡Askelepios Klinik St. Georg血液学系主任诺伯特•施密茨博士如是说。
“对于当前没有可靠治疗方案治疗的多复发性和难治性侵袭性非霍奇金B细胞淋巴瘤成年患者而言，欧共体的这个决定是里程碑性的，而且我们正在迅速促使这款产品为欧盟患者提供有效服务，”CTI总裁James A. Bianco博士说。
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