国际权威学术期刊《自然》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所裴钢院士及其研究团队的最新研究成果。
该项研究不仅揭示了胰岛素耐受和II型糖尿病发生的新机制，并且为胰岛素耐受及II型糖尿病的治疗提供了可借鉴的新策略。
据介绍，有许多重要疾病，如肿瘤或免疫性疾病都是由细胞信号转导失误所致。因此，细胞信号转导成为最近10多年来国际生命科学界研究的热点。信号转导一般有以下几个部分组成：接受信号并把它转为细胞内信号的受体、有序激活的信号通路、细胞对信号的响应等。裴钢院士等研究发现，β2肾上腺素受体信号通路中的一个重要的信号分子——β-arrestin2能与胰岛素受体形成信号转导复合体，β-arrestin2是这一信号复合体的结构核心，它将上游的胰岛素受体和下游的激酶信号分子偶联起来，从而促进了机体对胰岛素的敏感性。β-arrestin2水平的降低或功能缺失，致使该信号复合体不能正常形成，直接导致了胰岛素耐受和II型糖尿病的发生。
裴钢院士领导的研究组及其合作者发现，II型糖尿病患者和模型小鼠中，β-arrestin2表达显著降低，而补充β-arrestin2可以有效缓解胰岛素耐受和II型糖尿病的症状。
中国科学院微生物研究所陈秀珍博士认为，β-arrestin2对绝大部分与受体偶联G蛋白介导的信号转导具有重要调节作用，复杂信号通路的研究能够揭示胰岛素耐受和II型糖尿病发生的机制。因此此项研究对于人类健康具有重要影响，而且为胰岛素抵抗领域提供了全新概念。
中国糖尿病网的专家陆守田认为，II型糖尿病的发病与遗传、肥胖和不良生活方式等因素相关。从这个角度来讲，此项研究确实在分子和细胞水平上初步揭示了这种疾病的发生机制，给广大II型糖尿病患者的科学治疗带来了希望，同时我们也应该从饮食、运动、心理等方面来全面调理和控制。
