1. LUX-Lung 8 试验数据表明，与特罗凯 ®（厄洛替尼）相比，阿法替尼可明显延缓肺鳞状细胞癌（SCC）患者的疾病进展（主要终点）并延长总生存期（关键的次要终点）1。
2. 研究发现，与厄洛替尼相比，阿法替尼可改善患者的生存结局，且不受肿瘤 EGFR 突变状态影响，表明阿法替尼是一种广泛适用的肺鳞状细胞癌治疗选择 2。
3. ECC 2015 所发表的进一步数据证实，在 LUX-Lung 8 试验中所观察到的阿法替尼的疗效还与患者报告结局的改善有关 3。
4. FDA 和 EMA 均已受理「阿法替尼用于治疗晚期肺鳞状细胞癌患者」的申请。
9 月 27 日，勃林格殷格翰公司在欧洲癌症大会（奥地利维也纳）上宣布，与厄洛替尼相比，LUX-Lung 8 试验的 III 期临床新数据进一步凸显阿法替尼*用于经治的肺鳞状细胞癌患者的治疗获益 2。试验数据表明，该患者人群接受阿法替尼治疗时的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）要优于接受厄洛替尼时的结果 2。
根据在 ECC 上所发表的一项新分析，接受阿法替尼治疗后观察到的患者生存结局改善并不受 EGFR 突变状态的影响 2。因此，在 LUX-Lung 8 试验中，与接受厄洛替尼治疗的患者相比，接受阿法替尼治疗的患者中有更多人报告了整体健康和生存质量的改善，以及一些肺癌相关症状的改善 3。
LUX-Lung 8 试验的研究者 Glen D. Goss 医学博士，加拿大渥太华大学渥太华医院癌症中心临床和转化研究主任评论道：「这些最新数据不仅表明与厄洛替尼相比，阿法替尼所带给肺鳞状细胞癌患者的获益，还表明阿法替尼是一种广泛有效的治疗选择，不仅限于存在 EGFR 突变的患者。我们知道，ErbB 受体调节异常在肺鳞状细胞癌的基本机制中发挥一定作用，且事实上阿法替尼靶向整个 ErbB 受体家族而不仅仅是 EGFR，因此可以为该患者人群提供额外的获益。」
阿法替尼是一种每日给药一次的口服靶向药物，通过不可逆阻断 ErbB 家族受体发挥作用。与其他靶向治疗不同（如厄洛替尼，是可逆的且专以 EGFR（ErbB1）为靶点），阿法替尼对整个 ErbB 受体家族进行持续、选择性的阻滞。LUX-Lung 8 III 期试验在含铂药物一线化疗后发生进展的晚期肺鳞状细胞癌患者中比较阿法替尼与厄洛替尼。
试验数据表明在该患者人群中，与厄洛替尼治疗相比，阿法替尼治疗的 PFS 更佳，癌症进展风险降低 19%；且阿法替尼治疗的 OS 也更佳，患者死亡风险降低 19%1,2。经分析发现，试验中所观察到的阿法替尼组对于厄洛替尼的 PFS 和 OS 优势不受 EGFR 突变状态影响。
ECC 所发表的进一步数据证实，在 LUX-Lung 8 试验中所观察到的阿法替尼的疗效还与患者报告结局的改善有关 3。与厄洛替尼治疗组相比，阿法替尼治疗组有更多患者的整体健康相关的生存质量（36% vs 28%, p = 0.041）、咳嗽（43% vs 35%, p = 0.029）和呼吸困难（51% vs 44%, p = 0.061）得到改善 3。
在 LUX-Lung 8 试验中，两个治疗组的严重不良事件发生率相似，而某些副作用的发生率存在差异 1。与厄洛替尼组相比，阿法替尼组的严重腹泻和口腔炎（口腔溃疡）的发生率更高（3 级腹泻：10% vs 2%；3 级口腔炎：4% vs 0%）；而厄洛替尼组报告的严重皮疹/痤疮的发生率要高于阿法替尼组（3 级皮疹/痤疮：10% vs 6%）1。接受阿法替尼治疗的患者出现的腹泻是可以控制的 3。
勃林格殷格翰公司的实体瘤医务总监 Dr. Mehdi Shahidi 评论道：「我们很高兴在本年度的欧洲癌症大会（ECC）上展示这些数据，证实阿法替尼相对于厄洛替尼的优势，而且这种优势是普遍的，不仅限于罕见的表达 EGFR 突变的肺鳞状细胞癌患者。LUX-Lung 8 试验表明，与厄洛替尼治疗相比，阿法替尼治疗不仅可改善患者的生存结局，还会改善患者的生存质量。「阿法替尼用于治疗肺鳞状细胞癌」的申请正在接受 FDA 和 EMA 的审评，我们期望与监管机构一起合作，让这款众所期待的新药早日上市，造福患者。」
阿法替尼目前已在 60 多个国家获得批准，一线治疗特定类型的 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）（商品名 GIOTRIF® / GILOTRIF®）。根据 LUX-Lung 8 试验中积极的 PFS 和 OS 数据，美国食品和药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）近期均已受理「阿法替尼用于治疗一线化疗后发生进展的晚期肺鳞状细胞癌患者」的申请。阿法替尼还通过了 FDA 的孤儿药资格认定——用于治疗罕见病的产品资格认定。
参考文献
1. Soria et al. Afatinib versus erlotinib as second-line treatment of patients with advanced squamous cell carcinoma of the lung (LUX-Lung 8): an open-label randomised controlled phase 3 trial. The Lancet Oncology 2015;DOI:10.1016/S1470-2045(15)00006-6.
2. Goss et al. Phase III trial of afatinib vs erlotinib in patients with squamous cell carcinoma (SCC) of the lung (LUX-Lung 8): EGFR molecular aberrations and survival outcomes. To be presented at European Cancer Congress, 25-29 September 2015, Vienna, Austria.
3. Popat et al. Second-line afatinib vs erlotinib in patients with advanced squamous cell carcinoma (SCC) of the lung: patient-reported outcome (PRO) data from the global LUX-Lung 8 (LL8) Phase III trial. To be presented at European Cancer Congress, 25-29 September 2015, Vienna, Austria.
