中国重组人内皮抑素腺病毒注射液进入二期临床

2011-10-08 00:00 来源:丁香园 作者:
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破坏肿瘤血管,阻断从外界进入肿瘤唯一的营养通道,从而达到“饿死”肿瘤目的。这种继手术、化疗、放疗之外的第四种治癌新途径,有望进入市场。

记者8月1日从中山大学获悉,中国具有自主知识产权的抗癌新药——重组人内皮抑素腺病毒注射液,日前已完成二期临床试验,这项由中山大学开展的抗肿瘤血管生成药物研发,达到世界领先水平。以该药为代表的抗肿瘤血管生成疗法,率先在广东银行医院肿瘤康复中心投入临床,适合于鼻咽癌、肺癌、肝癌等实体肿瘤。

据该课题组负责人、中山大学博士生导师黄文林教授介绍,在国家863计划及滚动项目资金、国家中小企业创新基金的支持下,重组人内皮抑素腺病毒注射液从2005年开始进入临床试验,目前已在全国11家三甲医院完成二期临床试验。这种抗癌新药目前只有中国、美国等极少数国家进行研发,中国在这方面达到世界领先水平。

黄文林说,肿瘤的血管是肿瘤的唯一的营养通道,“破坏”肿瘤血管,切断癌细胞的营养供应和代谢通道,它就失去了生长和转移的基础,从而阻止肿瘤的生成,使肿瘤萎缩、退化,达到“饿死”肿瘤、治疗癌细胞的目的。

传统治疗癌症方法的副作用太大,在杀死癌细胞的同时,人体的正常组织也受到很大伤害。重组人内皮抑素属于一种基因治疗,具有靶向明确、无耐药毒副作用小等优点。它把攻击的目标尽量集中到肿瘤,不伤及“无辜”。改变传统的思路“宁可错杀一千,不能放过一个”,尽量缩短时间,缩小“打击面”,要让健康的细胞、组织和器官“休生养息”。

世界知识产权组织对该产品给出的评审意见是,一种具有良好开发前景的基因药物,是大多数患者能够接受并有能力支付的治疗途径。

据悉,与中山大学进行合作的美国公司,正在积极申请在美国开展该药物的二期临床试验。

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