欧洲监管机构已批准强生公司的Zytiga用于治疗已接受过化疗的晚期前列腺癌的男性患者。
欧盟委员会批准了这种每日一次的药片与类固醇泼尼松联合使用。Zytiga于4月在美国获得批准，其用于靶向一种在制造睾酮中起重要作用的蛋白质，从而可减少可刺激肿瘤生长的激素的产生。
强生公司说，一项近1200名患者的试验表明，那些接受Zytiga和泼尼松治疗的患者的生存时间比接受泼尼松和安慰剂治疗的患者平均长四个月。
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