研究者将其随机分为两组：一组接受6疗程CG(卡铂+吉西他滨)联合BEV方案后持续单药BEV治疗，另一组接受6疗程CG方案联合安慰剂后予以安慰剂治疗，直至疾病进展或患者不可耐受毒性。结果显示，中位随访24个月后，BEV组PFS较安慰剂组显著提高，客观缓解率(ORR)提高了21%，OS数据尚不成熟。安全性数据与其他BEV试验的结果一致。这是首项证实抗血管生成剂对该类患者有临床获益的Ⅲ期试验(摘要号LBA5007)。
美国一项随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究(OCEANS研究)纳入484例复发性铂类敏感的卵巢上皮性癌(EOC)、原发性腹膜癌或输卵管癌患者。这些患者美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分为0~1分，曾接受过1次治疗且既往未暴露于贝伐珠单抗(BEV)治疗。
研究者将其随机分为两组：一组接受6疗程CG(卡铂+吉西他滨)联合BEV方案后持续单药BEV治疗，另一组接受6疗程CG方案联合安慰剂后予以安慰剂治疗，直至疾病进展或患者不可耐受毒性。结果显示，中位随访24个月后，BEV组PFS较安慰剂组显著提高，客观缓解率(ORR)提高了21%，OS数据尚不成熟。安全性数据与其他BEV试验的结果一致。这是首项证实抗血管生成剂对该类患者有临床获益的Ⅲ期试验(摘要号LBA5007)。
研究者将其随机分为两组：一组接受6疗程CG(卡铂+吉西他滨)联合BEV方案后持续单药BEV治疗，另一组接受6疗程CG方案联合安慰剂后予以安慰剂治疗，直至疾病进展或患者不可耐受毒性。结果显示，中位随访24个月后，BEV组PFS较安慰剂组显著提高，客观缓解率(ORR)提高了21%，OS数据尚不成熟。安全性数据与其他BEV试验的结果一致。这是首项证实抗血管生成剂对该类患者有临床获益的Ⅲ期试验(摘要号LBA5007)。
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