CP联合motesanib不能显著改善OS
Motesanib是一种对血管内皮生长因子受体（VEGFR）1、2、3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和Kit有选择性作用的口服抑制剂。意大利学者斯卡廖蒂（Scagliotti）牵头实施了一项研究，评估了与CP+安慰剂相比，CP+motesanib能否提高非鳞癌NSCLC和腺癌亚组患者的OS期。
研究纳入1090例未行全身治疗的ⅢB、Ⅳ期或复发晚期非鳞癌NSCLC（腺癌890例）患者，按1:1比例随机给予最多6个周期的CP（C：AUC=6；P：200mg/m2）+motesanib（125mg，每天1次）方案（A组）或CP+安慰剂方案（B组）治疗。主要终点为OS，次要终点包括PFS、AE、客观有效率（ORR）及胎盘生长因子（PLGF）变化与OS的相关性。
截至分析时，中位随访期为10.6个月。与B组相比，A组OS未显著改善（见B2版表1）。A组分析显示，PLGF与OS无相关性。≥3级AE在A、B组的发生率分别为73%与59%；与B组相比，A组≥3级粒细胞减少症（22%对15%）、腹泻（9%对1%）、高血压（7%对1%）和胆囊炎（3%对0）更常见，两组5级AE发生率分别为14%与9%。故与CP相比，motesanib+CP不能显著改善晚期非鳞癌NSCLC患者OS。
