辅助性化疗是胃癌病人的标准治疗，但是治疗反应异质性很大。分子生物学标志对指导治疗非常有意义。抗氧化酶超氧化物歧化酶2（SOD2）和谷胱甘肽S转移酶pi 1（GSTP1）都参与氧化应激和药物解毒作用，对抗癌药物活性有调节作用。中国南京市第一医院的徐智医生等研究了II-III 期术后胃癌病人SOD2和GSTP1的2个单核苷酸多态性的临床关系，并在2015ASCO大会上以壁报发表。
共有207名术后接受铂联合氟脲嘧啶为基础化疗的病人和304名未接受化疗的病人检测了SOD2 rs4880 和GSTP1rs1695基因型。石蜡包埋肿瘤组织提取DNA标本检测基因型。2个SNPs和每个临床病理特征的关系采用Pearson chi卡方检验，多元Cox回归分析SNPs。
与TT基因型相比（平均总生存65.2月），SOD2rs4880 CT/CC明显降低接受辅助化疗病人的中位总生存时间，仅有23个月。分层分析显示SOD2 rs4880 CT/CC对如下病人的临床结果影响最显著，包括胃体部来源肿瘤、中高分化腺癌、肠型胃癌、肿瘤小于或等于5 cm。而GSTP1rs1695 GA/GG明显降低如下临床特征病人的结果，包括胃底或贲门来源的肿瘤、粘液或印戒细胞癌。
总之这项研究显示2个多态性将影响特殊亚型胃癌的辅助化疗结果。SOD2 rs4880可以用作预测预后和治疗反应的标志。
本届会议报道专题：第51届美国临床肿瘤学会年会（ASCO2015）
